试题详情
- 多项选择题原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是()。
A、返工
B、重新加工
C、回收
D、销毁
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药品生产质量管理规范(2010年修订)》
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的(
- 工艺验证方案不包括以下哪些内容?()
- 每次生产结束后应当进行(),确保设备和工
- 何为待验?
- 实验室的设计应当确保其适用于()的用途,
- 药品生产企业必须具有哪些文件?
- 省级药品监督管理部门收到企业委托生产申请
- 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其
- 清洁操作规程通常应当进行()。
- 药品生产过程的验证内容必须包括()设备清
- 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
- 药品生产验证包括哪些内容?
- 与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过
- 销售记录包括哪些内容?
- 关键人员至少应当包括()
- 直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区
- ()的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标
- “除另有规定外”这一用语,表示存在与凡例
- 下列哪个选项不属于高风险操作区?()