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- 简答题药品生产企业应有哪些文件？
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热门试题
- 成品的留样有哪些要求？
- 应当定期（）投诉记录，以便发现需要警觉、
- 检定菌应当有适当的标识，内容至少包括（）
- 检定菌应当按照规定的条件贮存，贮存的方式
- 警戒限度
- 自检可以是企业内部人员进行，也可由外部人
- 可能引起污染的因素是什么？（）
- 外来人员未经许可不得进入仓库，经公司批准
- 关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错
- 设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌，还应
- 检查仓储区内的物料标识包括的内容有（）
- 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当
- 《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二
- 原辅料应当按照（）或（）贮存。
- 药品生产物料的要求是什么？
- 用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录
- 空气净化系统验证的主要项目（）
- 产品的包装日期可以做为生产日期。（）
- 开办药品生产企业，必须取得（）
- （）区应当禁止吸烟和饮食。