试题详情
- 单项选择题应当定期()投诉记录,以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的问题,并采取相应措施。
A、回顾分析
B、向当地药品监督管理部门上报
C、回顾评估
D、向当地政府部门上报
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 工艺规程和操作规程确认的根据是什么?
- 质量控制实验室宜采用便于()的方法保存检
- 连续生产的液氧,取样检验应按()进行。
- 中间产品的检验结果可以直接用于成品的质量
- 物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装
- 中药饮片包装必须印有或者贴有标签,哪一项
- 药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口
- 无菌室
- 应当采用()风险管理方法评估变更对产品质
- 中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药
- 危险品库应明确仓库保管员进行专人管理,管
- 药品质量管理体系的如何建立?
- GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织
- 简述产品质量管理文件的内容。
- 安装确认应当对相应的仪器仪表应进行必要的
- 质量控制实验室应当有检验所需的各种检定菌
- 企业的质量管理部门应当有()负责中药材和
- 制剂的工艺规程中生产步骤和工艺参数的说明
- 生产设备应有什么标志?
- 警戒限度