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- 简答题原料药生产，难以清洁的设备或部件应当（）。
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热门试题
- 中药保护品种和新药保护是否一样？
- 生产开始前应当进行检查，请选出正确的检查
- 注射剂生产所用中药材的来源应（）。
- 企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，
- 下列哪些情况，需要在持续稳定性考察中额外
- 容器、设备或设施所用标识的格式应当（）。
- 药材在（）情况下，允许进行同步验证。
- 交叉污染是指什么？
- 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识
- 100级洁净室（区）的操作要求是？
- 关于“质量回顾分析”说法正确的是（）。
- 纯水、注射用水的生产设备有什么要求？
- 确认与验证方案应当有哪些内容？（）
- 在生产设备的清洁操作规程应当规定具体而完
- 无菌药品按生产工艺可分为两类产品，分别为
- 口服或外用的液体制剂什么情况下的产品为一
- 无菌室
- 下列哪项不是原料药生产工艺规程必须包括的
- 原料药或中间产品的包装要求有（）。
- 复验期指（）贮存一定时间后，为确保其仍适