试题详情
- 单项选择题质量标准指什么?()
A、质量要求
B、生产规则
C、检验规程
D、包装规程
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加
- 原料药生产宜使用密闭设备;密闭设备、管道
- QA的主要职责有哪些?
- 企业的()应当经过确认 ,应当采用经过验
- 《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委
- 物料应按()取样检验。
- 每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准
- 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行
- 新药申请所需的连续()个生产批号的样品,
- 原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处
- 下列哪一组符号均可表示重量或体积的比例?
- 不同的中药材()在同一容器中清洗、浸润。
- 怎样确定无菌药品生产用洁净区级别?
- 无菌药品生产工作服及其质量应当与()的要
- 申请GMP认证的首要条件是什么?
- 事故的“三不放过”指的是什么?
- 发放GMP文件和回收过时文件应注意什么?
- 物料的放行应该至少符合哪三项要求?
- 用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当
- 药品生产企业厂房应具备哪些条件以确保生产