试题详情
- 多项选择题生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下,应当能够始终生产出符合()的产品。
A、预定用途
B、注册要求
C、法规
D、工艺
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
- 国家对野生药材资源的政策是()
- 纠正和预防措施的操作规程的内容至少包括评
- ()区应当禁止吸烟和饮食。
- 发酵罐有什么要求?
- 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行
- 不合格物料的最终处理情况应当有()。
- 清洁方法应当经过确认,证实其清洁的效果,
- 文件管理规程应当规定哪些内容?
- 直接接触中药饮片的包装材料应至少符合()
- 物料的质量标准一般应当包括经批准的供应商
- 必须建立和持续改进实验室(),并负责组织
- 制定GMP的法律依据是什么?
- 原料药清洁验证残留物的限度则需根据活性、
- 企业应当制定召回(),确保召回工作的有效
- 我国新中药分几类?如何划分?
- 厂房、设施、设备等已确认,为什么还进行工
- 自检可以是企业内部人员进行,也可由外部人
- 物料取样应尽可能在()取样间进行,从生产
- 辅料及包装材料取样时对环境有何要求?