试题详情
- 单项选择题原料药清洁验证残留物的限度则需根据活性、毒性和（）确定。
A、溶解度
B、使用量
C、稳定性
D、安全性
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 产品包括药品的（）、待包装产品和成品。
- 成品的取样应考虑生产过程中的（）。
- 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别
- 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？
- 配备的衡器、量具、仪器和仪表的量程和精度
- 操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的
- 与药品直接接触的各种气体有什么要求？
- 中药材应当按照规定进行什么加工？
- 实验动物房的要求是什么？
- 工艺规程和操作规程确认的根据是什么？
- 过滤器应当尽可能（）。严禁使用含（）的过
- 清洁验证方案应当详细描述取样的位置、所选
- 生产设备清洁的操作规程应当规定（）的清洁
- 饮用水
- 人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯
- 制药用水应当适合其（）。
- 应按公司一般生产区清洁卫生管理规程等管理
- 外来人员未经许可不得进入仓库，经公司批准
- 进口原辅料应当符合国家相关的（）。
- 记录应当保持清洁，不得（）和（）。