试题详情
- 简答题所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立人员（），最大限度地降低人员对药品生产造成（）的风险。
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热门试题
- 中药饮片留样时间至少为放行后（）。
- 记录为什么要存档？（）
- 企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以
- 容器、设备或设施所处的状态需用经企业相关
- 企业应当建立操作规程，规定投诉（）的程序
- 辐射灭菌工艺应当经过（）。
- 记录填写的任何更改都应当签注（），并使原
- 物料的质量评价应当有（），如批准放行、不
- 进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、
- 仪器、设备的配置应能满足单采血浆站业务工
- 生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场
- 具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、
- 医用氧气瓶应当编号管理，应有（）标识，建
- 只有经质量管理部门批准放行并在（）内的原
- 操作规程的内容应当包括哪些？
- 质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式
- 中药制剂的质量与（）、（）和（）密切相关
- 在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方
- 有数条包装线同时进行包装时，采取隔离的方
- 除质量管理部门人员外，其它部门人员职责确