试题详情
- 简答题进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过（）。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 事故的“三不放过”指的是什么？
- 对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
- 当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
- 单向流的含义是什么？
- 与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保
- 运输确认时，除温度外还应当考虑和评估运输
- 辐射灭菌应当有措施防止已辐射物品与未辐射
- （）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯
- 药材不宜用较高温度烘干的，则用（）。
- 生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序
- 中药饮片留样时间至少为放行后（）。
- 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按
- 制药用水应当适合其（）。
- GMP的依据的有关法规中的“三证”是什么
- 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其
- 清洁验证应方采用（）方式取样。
- 厂房、设施的设计和安装应当采取必要的措施
- 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，
- 单采血浆站是指根据地区（），按照有关标准
- 需要要接受卫生知识的人员（）