试题详情
- 单项选择题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况,包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致()污染风险增大时,应当由指定的人员采取适当的措施。
A、微粒
B、微生物
C、人数
D、耗材
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与
- 生物制品在生产过程中,使用的抗生素不得超
- 按GMP规定,生产区不得存放的物品有()
- 不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放
- 本规范中工艺规程的概念是什么?
- 质量标准指什么?()
- 以下适合用于接触药品的设备润滑剂的是()
- 《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督
- 应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的
- 洁净室(区)
- 产品回收应该怎么处理?
- 当供应商物料出现哪些情况时,应当尽快对供
- 仓储区要有良好的条件,如通风和照明,用以
- 外来人员未经许可不得进入仓库,经公司批准
- 企业所有人员都应当(),应当建立人员卫生
- 存放在洁净区内的维修用备件和工具,应当放
- 用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境,
- 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开
- 中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得
- 在生产直接口服饮片时,以下哪些生产工序区