试题详情
- 单项选择题日常生产操作人员应当参与工艺验证批次生产,并经过适当的()。
A、培训
B、练习
C、考核
D、测试
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 自检报告包括哪些内容?
- 企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺
- 在企业的生产中发放指的是什么?
- 影响质量的因素是什么
- 制剂的工艺规程中对生产场所和所用设备的说
- 设备出现故障的时候维修人员可以进行相应的
- 对无菌生产过滤器的要求?
- 质量受权人主要职责?
- 负责中药材()应具备鉴别中药材真伪优劣的
- 下述关于原料药的持续稳定性考察,正确的是
- GMP的主要内容包括哪些方面?
- 以下生产人员行为,哪个是违反GMP的()
- 下列所列的药筛,中粉能全部通过的筛是()
- 质量风险管理是通过掌握足够的知识、事实、
- 样品必须有足够的(),以防混淆或破损。
- 药品认证的含义是什么?
- 无菌药品包装容器的()应当经过验证,避免
- 洁净区表面应符合哪些要求?
- 企业的每批产品均应当有()。根据(),应
- 操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的