试题详情
- 简答题在企业的生产中发放指的是什么？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 设备维护的四项要求是什么？
- 放射性药品的取样操作可根据产品的实际情况
- 为什么实施GMP？
- 企业的采用的（）进行生产、操作和检验时，
- 怎样进行培养基模拟灌装试验？
- 返工处理具备的条件（），且要有返工记录。
- 质量检验与质量监督有何区别？
- 取样辅助工具包括（）。
- 药品认证的含义是什么？
- 质量保证部的职责范围是什么？
- 供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对
- 计算机化系统代替人工操作时，应当确保不对
- 什么是“洁净室（区）”？
- 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）
- 物料的质量标准一般应当包括经批准的供应商
- 关于药材的存放，下列叙述错误的是（）。
- 中药材与中药饮片变质包括（）。
- 企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当
- 工艺用水取样后应及时进行（），以防止质量
- 中药保护品种和新药保护是否一样？