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- 简答题为什么实施GMP？
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- GMP的中文名称是？
- 请阐述药品的概念。
- 贮存易串味、鲜活中药材应当有适当的（）。
- 采用传统发酵工艺控制应重点考虑的内容不包
- 可用于取低粘度的液体的取样器具有（）。
- 用电子方法保存的批记录，其数据资料在（）
- 产品包括药品的（）、待包装产品和成品。
- 生产设备清洁的操作规程应当规定清洁剂的（
- 工艺验证应当包括哪些确认与验证，以确保工
- 企业可以采用经过验证的（），达到药品生产
- 仓储区应当有（），确保（）待验、合格、不
- 批生产记录
- 制剂的工艺规程中包装操作步骤的说明应包括
- 在无菌洁净区里除地面外其它清洁不可使用普
- 仓储区应当有足够的空间，确保存放哪些物料
- 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记
- 填写批生产记录时的要求是什么？保存多长时
- 当验证状态未发生（）变化，可采用对设施、
- 厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产