试题详情
- 简答题仓储区应当有足够的空间,确保存放哪些物料和产品?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效
- 关于中药材、中药饮片的复检,下列叙述错误
- 留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯
- 疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外
- 计算机化系统的变更,应经过该部分计算机化
- 使用同一设备生产多种中间体或原料药品种的
- 为什么实施GMP?
- 进入生产区的人员可以进行化妆和佩带饰物。
- 无菌药品按生产工艺可分为()类。
- 无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
- 用于中药注射剂的中药材的留样,应当保存至
- 批生产记录中应当记录什么的日期和时间?
- 事故的“三不放过”指的是什么?
- 干热灭菌时,灭菌柜腔室内的空气应当循环并
- 物料接收和成品生产后应当及时按照()管理
- 包装期间,产品的中间控制检查不包括()
- 用电子方法保存的批记录,应当什么方法以确
- 应当定期对灭菌工艺的()进行再验证(每年
- 产品出现质量问题时,()应当能够迅速启动