试题详情
- 判断题留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品。()
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 产尘操作间保持相对负压的目的是什么?
- 每次灭菌均应记录灭菌过程的()曲线。
- 生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责
- 无菌检查的取样计划应当根据()制定。无菌
- 厂房应当有适当的()、()、()和通风,
- 血浆融浆区域、组分分离区域以及病毒灭活后
- 在中药材前处理以及中药提取、贮存和运输过
- A级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌
- 医用氧生产企业的生产区和储存区应有()等
- 血液制品生产中,应当()防止病毒去除和/
- 企业可以根据变更的性质、范围、()将变更
- 动态的含义是什么?
- 用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应
- 产品回收应该怎么处理?
- 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准
- 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
- GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2
- 原料药生产宜使用密闭设备;密闭设备、管道
- 洁净室的温度和相对湿度为多少?
- 采用非专用槽车运送的大宗物料,应当采取适