试题详情
- 简答题血浆融浆区域、组分分离区域以及病毒灭活后生产区域应当（），生产设备应当（），各区域应当有（）空气净化系统。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设
- 企业负责人是（）的主要责任人，全面负责企
- 监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行
- 确保关键设备经过确认是谁的职责？
- 签订合同的原则是什么？
- 单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 企业应设置中药标本室（柜），标本品种至少
- 活疫苗及其他对温度敏感的制品，在分装过程
- 药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假
- （）区应当禁止吸烟和饮食。
- 投诉调查和处理应当有记录，并注明所查（）
- 采用色谱法检查有关物质时，杂质峰（或斑点
- 与药品直接接触的各种气体有什么要求？
- 应当按照供应商的要求（）和（）生物指示剂
- 原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的
- 物料每次接收均应当有（）。
- 2010版GMP针对制药工业某些生产环区
- 为了保证药品的生产环境符合要求，对空调净
- 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌