试题详情
- 多项选择题不良行为是指医疗器械生产、经营企业违反医疗器械监督管理的有关法规、规章等规定,对()或()产生或可能产生不良影响或后果的行为。
A、社会
B、公民
C、企业
D、人体健康
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 应当规定在()期间对监视和测量装置的防护
- 医疗器械经营企业()将居民住宅做为仓库。
- 按GB7636-87《全国工农业产品(商
- 个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的
- 生产企业不得有下列行为:()
- 企业在采购合同或者协议中,不需要与供货者
- 企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括:
- 对失信企业,实行严格的监管。()必须实施
- 行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益
- 行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办
- 连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注
- 甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广
- 企业名称变更后,无菌器械的()包装标注的
- 对生产、销售假药违法行为的行政处罚有()
- ()对辖区内的医疗器械生产经营企业给予行
- 生产、技术和()的负责人应当熟悉医疗器械
- 医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市
- 省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生
- 国务院药品监督管理部门负责审批()医疗器
- 生产企业应当建立相应的(),规定各机构的