试题详情
- 单项选择题个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件，可以向所在地（）以上食品药品监督管理部门或医疗器械不良事件监测技术机构报告。
A、县级
B、区级
C、市级
D、省级
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、
- 医疗器械严重伤害事件有哪些？（）
- 导致死亡的事件于发现之日起（）个工作日内
- 医疗器械常温库温度为（）。
- 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种
- 生产企业应从符合《生产实施细则》规定条件
- 医疗器械的说明书和标签内容应当（）
- 医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名
- 办理无菌器械注册申报时，提供（），依据《
- 医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产
- 我国对医疗器械的管理实行分类管理，有哪几
- 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，
- 简述医疗器械的分类管理。
- 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三
- 事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依
- 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药
- 上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下
- 药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批
- 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部
- 从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其