试题详情
- 单项选择题上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下级（食品）药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查，及（）行政许可实施中的违法行为
A、整改
B、纠正
C、检查
D、监督
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 设计和开发输出应当满足（）要求，提供采购
- 发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注
- 生产企业应当建立设计（）并形成文件，对医
- 省食品药品监督管理局主管全省医疗器械不良
- 医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
- 国家食品药品监督管理局应当自受理申请之日
- 生产企业连续停产（）以上的，须经省级药品
- 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当
- （）变更后，无菌器械的大、中、小包装标注
- 生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议
- 医疗器械标签一般应当包括（）等内容。
- 对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请
- 甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发
- 信用分级应当坚持（）公正、准确原则。
- 生产企业不得有下列行为：（）
- 医疗器械仓库库温设置应应与其接受委托贮存
- （）应当保存作废的技术文档，并确定其保存
- 生产企业应当建立相应的（），规定各机构的
- （食品）药品监督管理部门注销《医疗器械经
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管