试题详情
- 单项选择题对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
A、3
B、5
C、7
D、10
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械再评价，是指对获准上市的医疗器械
- （）负责建立、实施并保持质量管理体系，报
- 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
- 医疗机构使用（），视为使用无产品注册证的
- 医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。
- 境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设
- 被许可人未依法履行开发利用自然资源义务或
- 有下列情形之一的，作出行政许可决定的行政
- 医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售
- 企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括：
- 医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形
- 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行
- 生产企业应当根据（）的产品对随后的产品实
- 经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有
- 医疗器械检测机构应当在（）认可的检测范围
- 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合
- 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械
- 医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生
- 从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其