试题详情
- 单项选择题医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）罚款。
A、1至3万元
B、3万元以下
C、3至5万元
D、5万元以下
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器
- 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《
- （）对辖区内的医疗器械生产经营企业给予行
- 生产企业负责人应当具有并履行以下职责：（
- 医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案
- 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年
- 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或
- 标准起草单位应对标准的要求、（）做好验证
- 设定行政许可，应当遵循（）和社会发展规律
- 连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的
- 医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告
- 国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
- 对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医
- 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加
- 根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不
- 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，
- 无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品