试题详情
- 单项选择题申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》
A、半年
B、一年
C、一年半
D、两年
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
- 对无菌医疗器械应当进行（）的控制，并对灭
- 为充分发挥医疗器械监督管理职能，强化医疗
- 列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行（
- 突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时
- 开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备
- 企业采购合同中无需与供货者约定质量责任和
- 省局对各省辖市局的医疗器械企业信用分级监
- 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特
- 事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依
- 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部
- 医疗器械上市前的安全性评价包括（）
- 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器
- 国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化
- 药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批
- 医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售
- 患有什么疾病的人员不得从事医疗器械经营工
- 医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符
- 企业应当对库存医疗器械定期进行盘点，做到
- 注册申请被终止审查的，在被终止审查后的（