试题详情
- 单项选择题隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
A、6个月
B、1年
C、2年
D、3年
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门
- 生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生
- 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三
- 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医
- 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实
- 行政机关应当建立健全（），通过核查反映被
- 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器
- 我国医疗器械分类目录中共有类代码（）。
- 销售记录内容应包含：（）
- 被许可人有下列行为之一的，行政机关应当依
- （）监管，是指食品药品监督管理部门在依法
- 医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规
- （）是设计和开发过程的结果，指将产品要求
- 生产企业应当保持开展医疗器械（）监测和再
- 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式为：X（
- 经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法
- 设计和开发输出应当满足（）要求，提供采购
- （食品）药品监督管理部门受理医疗器械注册
- 医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。