试题详情
- 单项选择题生产企业应当保持开展医疗器械（）监测和再评价工作的记录，并建立相关档案。
A、不良事件
B、产品检验
C、技术统计
D、验收环节
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可
- 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回
- 对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请
- 生产企业应当建立设计（）并形成文件，对医
- 医疗机构应建立无菌器械使用后（）。使用过
- 生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布
- 申请人的申请符合法定条件、标准的，行政机
- 无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》
- 医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告
- 办理无菌器械注册申报时，提供（），依据《
- 境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其
- 开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备
- 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或
- 医疗器械生产企业应当按照有关规定开展（）
- 境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省
- 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；
- 我国医疗器械分类目录中共有类代码（）。
- 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号
- 医疗器械常温库温度为（）。
- 医疗器械广告是哪级部门批准（）。