试题详情
- 多项选择题办理无菌器械注册申报时,提供(),依据《医疗器械监督管理条例》第四十条处罚。
A、虚假证明、文件资料、样品
B、采取其他欺骗手段骗取无菌器械产品注册证书的
C、无合格证明的
D、从非法渠道购进无菌器械的
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- GSP全称()。
- 医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符
- 根据法定条件和程序,需要对申请材料的实质
- 医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品
- 《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可
- 通过检查的经营企业,其《医疗器械经营许可
- 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
- 甘食药械(准)字2005第2010273
- 收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡
- 连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注
- 医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相
- 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
- 未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的
- 医疗器械库房的湿度保持在45%-75%,
- 经营体外诊断试剂,经营场所的面积不得少于
- 医疗器械商品批号的定义为()。
- 医疗器械经营企业()将居民住宅做为仓库。
- 各级食品药品监管部门根据日常监管情况,结
- 境内第三类医疗器械由()食品药品监督管理