试题详情
- 多项选择题医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械,()。
A、不得生产
B、经营
C、使用
D、研发
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行
- 第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可
- 省局对各省辖市局的医疗器械企业信用分级监
- 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
- 医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房
- 进行临床试验的医疗器械发生的()或者()
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形
- 生产环境应当符合相关法规和()的要求。
- 生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布
- ()监管,是指食品药品监督管理部门在依法
- 收到导致死亡事件的首次报告后,于()个工
- 医疗器械的说明书、标签应当标明的事项()
- 有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
- 报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则,
- 生产企业应当()生产工艺规程、作业指导书
- 依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政
- 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器
- 办理无菌器械注册申报时,提供(),依据《
- 购进医疗器械产品时企业应对供货方的()和
- 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反