试题详情
- 单项选择题省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在受理之日起（）个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起（）日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
A、30、15
B、15、30
C、30、10
D、10、30
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 设计和开发输出应当满足（）要求，提供采购
- 简述委托生产备案需要提交的资料。
- 从事医疗器械批发业务的企业，可先将医疗器
- 河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定所
- 生产企业应当对设计和开发进行（），以确保
- 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（）
- 医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保
- 产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）
- 第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会
- 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围
- 医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市
- 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；
- （）监管，是指食品药品监督管理部门在依法
- 生产企业应当建立（）并形成文件，以确保采
- 医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房
- （）应当指定相关部门负责接收、调查、评价
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经
- 医疗器械国家标准由（）制定。
- 行政机关提供行政许可申请书（），不得收费
- 承担医疗器械经营质量的主要责任人是：（）