试题详情
- 单项选择题第()医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测,经检测符合适用的产品标准后,方可用于临床试验或者申请注册。
A、一类
B、二类
C、二、三类
D、三类
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合(
- 生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生
- 对在评定周期内暂停生产国内销售的医疗器械
- 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 生产企业应当建立()并形成文件,以确保采
- 属于国家重点保护的野生动植物药材品种是(
- 医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个
- ()监管,是指食品药品监督管理部门在依法
- 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理
- 生产企业应从符合《生产实施细则》规定条件
- 临床试用或者临床验证应当在()指定的医疗
- 违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定
- 境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后
- 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药
- 甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广
- 医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准
- 变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证
- 《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行
- 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格