试题详情
- 单项选择题《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
A、《药品经营证》
B、《药品许可证》
C、《药品经营许可证》
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形
- 省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生
- 企业法定代表人、负责人、（）应当熟悉医疗
- 国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器
- 企业名称变更后，无菌器械的（）包装标注的
- （）属登记事项变更。
- 医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
- 医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房
- 医疗机构不得有下列行为：（）
- 开办（）医疗器械经营企业，
- 医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合
- 医疗器械的经营企业应当符合以下条件：（）
- 当选用的材料、零件或产品功能的改变可能影
- 无菌器械的购销记录必须（）。
- 事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依
- 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理
- 医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符
- 各级食品药品监管部门根据日常监管情况，结
- 《医疗器械生产企业许可证》变更分为（）变