试题详情
- 单项选择题各级食品药品监管部门根据日常监管情况，结合（）记录，确定医疗器械生产、经营企业的信用等级，按照属地监管规定，实行分级监管。
A、违法行为
B、不良行为
C、违纪行为
D、处罚
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号
- 医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
- 购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批
- 初审和复核注册产品标准的主要内容是：（）
- 生产企业应当建立（）通知发布和实施程序并
- 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器
- 经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法
- 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理
- 医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告
- 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
- 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
- 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具
- 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后
- 法律、法规授权的具有（）职能的组织，在法
- 医疗器械的使用时限分为：（）
- 鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗
- 依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政
- 医疗器械注册证书有效期（）年。
- 甘食药械（准）字2005第2010273
- 医疗器械的研制应当遵循的原则（）