试题详情
- 简答题医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表(),“准”代表(),“2014”代表()“3”代表(),“22”代表()。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 医疗器械行业标准由()制定。
- 经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
- ()监管,是指食品药品监督管理部门在依法
- 医疗器械生产企业应当按照有关规定开展()
- 报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则,
- 符合法定条件、标准的,申请人有依法取得行
- 经营第二类医疗器械的企业应当办理()方可
- 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药
- 为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器
- 收到导致死亡事件的首次报告后,于()个工
- 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
- 有关行政许可的规定应当公布;未经公布的,
- 设区的市级(食品)药品监督管理机构应当自
- 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种
- 从事医疗器械生产活动,应当具备的条件()
- 医疗器械阴凉库(20℃以下)的面积应不少
- 生产、技术和()的负责人应当熟悉医疗器械
- 无菌器械的购销记录必须()。
- 医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市
- 生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责