试题详情
- 多项选择题购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批号、产品有效期等。
A、单位名称
B、供应或采购数量
C、产品名称
D、型号规格
E、生产批号
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- .医疗器械国家标准和（）由国家设立的各项
- 对无菌医疗器械应当进行（）的控制，并对灭
- 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医
- 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（
- 对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以
- 临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗
- 注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准
- 审定后的标准由起草单位按要求修改，经相应
- 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械
- 医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符
- 一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期
- 生产企业应当建立（）并形成文件，以确保采
- 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 生产企业保存记录的期限至少相当于生产企业
- 医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号
- 产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）
- 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给
- 医疗器械企业信用等级（）确定一次，对被评
- 生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和