试题详情
- 判断题凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产
- ()食品药品监督管理部门应建立企业信用管
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 有下列情形之一的,有县级以上人民政府食品
- 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围
- 医疗器械不良事件监测工作环节包括()
- GSP全称()。
- 国务院药品监督管理部门履行下列职责:()
- 药品生产企业的《药品生产许可证》由()批
- ()是设计和开发过程的结果,指将产品要求
- 对拟开办医疗器械经营企业应当符合条件描述
- 按GB7636-87《全国工农业产品(商
- 医疗机构发现不合格无菌器械,应立即停止使
- 境外医疗器械由()食品药品监督管理局审查
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人
- 有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
- 简述医疗器械的分类管理。
- 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位
- 医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案