试题详情
- 单项选择题医疗机构发现不合格无菌器械，应立即停止使用、（），并及时报告所在地药品监督管理部门，不得擅自处理。
A、封存
B、销毁
C、召回
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政
- 被许可人有下列行为之一的，行政机关应当依
- 国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器
- 经营（）产品不需申请《医疗器械经营企业许
- 进行临床试验的医疗器械发生的（）或者（）
- 对在评定周期内暂停生产国内销售的医疗器械
- 行政机关对申请人提出的行政许可申请，应当
- 医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准
- 医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人
- 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部
- 生产企业应当使用适宜的生产设备、工艺装备
- 国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化
- 对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有
- 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药
- 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式为：X（
- 国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类
- 生产企业应当建立相应的（），规定各机构的
- 2005年5月26日国家食品药品监督管理
- 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给