试题详情
- 单项选择题境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 监督检查时，（食品）药品监督管理部门可以
- 为充分发挥医疗器械监督管理职能，强化医疗
- 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应、
- 属于国家重点保护的野生动植物药材品种是（
- 医疗器械产品灭菌方式一般有：（）
- 生产企业负责人应当具有并履行以下职责：（
- 有关行政许可的规定应当公布；未经公布的，
- 行政机关应当根据被许可人的申请，在该行政
- （）确定过程符合性的一组操作，是持续的过
- 医疗器械企业信用等级的原则以是否有因违反
- 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采
- 生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布
- 对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）
- 对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医
- 生产管理部门和（）负责人不得互相兼任
- 注册申请被终止审查的，在被终止审查后的（
- 医疗器械管理方法是第一类（），第二类（）
- 简述医疗器械的分类管理。
- 经营（）产品不需申请《医疗器械经营企业许
- 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体