试题详情
- 单项选择题生产管理部门和（）负责人不得互相兼任
A、质量管理部门
B、检验部门
C、办公室
D、财务处
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门
- 生产企业应当建立设计（）并形成文件，对医
- 医疗器械注册证书有效期（）年。
- 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、
- （）许可事项变更应按核发《医疗器械经营企
- 医疗器械的使用时限为暂时使用是指：器械预
- 根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经
- 生产环境应当符合相关法规和（）的要求。
- 医疗器械上市前的安全性评价包括（）
- 医疗器械广告有效期为（）。
- 行政机关提供行政许可申请书（），不得收费
- 《行政许可法》所称行政许可，是指行政机关
- 生产企业应当建立相应的（），规定各机构的
- 不良行为是指医疗器械生产、经营企业违反医
- 企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相
- （）负责建立、实施并保持质量管理体系，报
- 注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械
- （）应当指定相关部门负责接收、调查、评价
- 2001年2月28日新修订颁布的《药品管
- 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反