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- 简答题第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
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- 生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产
- 医疗器械不良事件监测工作环节包括()
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- 忠告性通知:在医疗器械交付后,由生产企业
- 生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议
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- 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采
- 《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国
- 境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后
- 医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗
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- 医疗器械管理方法是第一类(),第二类()
- 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部
- 对失信企业,实行严格的监管。()必须实施
- 行政机关受理或者不予受理行政许可申请,应
- 生产企业应当使用适宜的生产设备、工艺装备
- 标准起草单位应对标准的要求、()做好验证