试题详情
- 多项选择题医疗器械不良事件监测工作环节包括()
A、收集
B、汇总
C、分析
D、评价
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 信用分级应当坚持()、客观、公正、准确原
- 进货查验记录和销售记录应当保存至:()
- 省局对各省辖市局的医疗器械企业信用分级监
- 生产企业选择医疗器械经营企业,应当符合(
- 导致死亡的事件于发现之日起()个工作日内
- 医疗器械各类仓库温度要求如下()
- 生产管理部门和()负责人不得互相兼任
- 医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库
- 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许
- 医疗器械的使用时期为长期使用是指:器械预
- 医疗机构使用(),视为使用无产品注册证的
- 各级食品药品监管部门根据日常监管情况,结
- 库房贮存医疗器械,实行分区管理,包括待检
- 依法可以认定为劣药的是()。
- 生产企业应当具备并维护产品生产所需的()
- 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
- 有数量限制的行政许可,()申请人的申请均
- 生产环境应当符合相关法规和()的要求。
- 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()
- 经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营