试题详情
- 单项选择题省局对各省辖市局的医疗器械企业信用分级监管实施监督抽查制度。每年抽取已经认定信用等级企业的()左右,进行监督抽查。
A、5%
B、10%
C、15%
D、20%
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 有数量限制的行政许可,()申请人的申请均
- 医疗器械的使用时期为长期使用是指:器械预
- 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗
- 我国对医疗器械的管理实行分类管理,有哪几
- 我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为(
- 第()医疗器械由国家食品药品监督管理局会
- 医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市
- 医疗器械经营企业许可证》有效期为()年,
- 生产环境应当符合相关法规和()的要求。
- 依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政
- 医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产
- 上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行
- 自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当
- 医疗器械不良事件监测工作环节包括()
- 新开办医疗器械经营企业必须先取得()。
- 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业
- 申请第二类、第三类医疗器械注册,满足那些
- 对失信企业,实行严格的监管。()必须实施
- 境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其
- 生产企业不得有下列行为:()