试题详情
- 单项选择题我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为（）。
A、GB
B、YY
C、YZB
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械不良事件监测工作环节包括（）
- 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、
- （）应当指定相关部门负责接收、调查、评价
- 企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所
- 国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。
- 医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。
- 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器
- 失信等级是指：（）
- 生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经
- 我国医疗器械的最高法规是什么？局令15号
- 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围
- 药品零售企业禁止经营的药品有（）。
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械
- 生产企业应当在（）和开发的适宜阶段安排评
- 医疗器械经营企业许可证》有效期为（）年，
- 申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些
- 生产企业在进行设计和开发策划时，应当确定
- 连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的