试题详情
- 多项选择题医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。
A、未经注册
B、无合格证明
C、过期
D、失效或者淘汰
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格
- 医疗器械严重伤害事件有哪些?()
- ()是设计和开发过程的结果,指将产品要求
- 医疗机构发现不合格无菌器械,应立即停止使
- 经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧
- ()形成的文件应当包括质量方针和质量目标
- 自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当
- 行政机关提供行政许可申请书(),不得收费
- 为充分发挥医疗器械监督管理职能,强化医疗
- 医疗器械有商品名称的,可以同时标注产品名
- 根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经
- 经营第二类医疗器械的企业应当办理()方可
- 医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。
- 符合法定条件、标准的,申请人有依法取得行
- 因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两
- 医疗器械不良事件监测工作环节包括()
- 发现可能与用药有关的严重不良反应,应向(
- 对生产、销售假药违法行为的行政处罚有()
- ()许可事项变更应按核发《医疗器械经营企
- 被许可人未依法履行开发利用自然资源义务或