试题详情
- 多项选择题医疗器械企业信用等级采用年度动态认定的方法,各级食品药品监督管理部门应当按照医疗器械信用等级划分标准,对辖区内医疗器械生产经营企业,逐年度作出相应的调查与认定。在日常监督检查和专项检(核)查的基础上,结合企业的不良行为记分情况及实际表现,分别作出或给予相应的等级认定()。
A、被认定为警示等级的在随后一年内无违法违规行为的调升到守信等级
B、被认定为失信等级的,在随后一年内无违法违规行为的,调升到警示等级
C、被认定为严重失信等级的,在随后一年内无违法违规行为的,调升到失信等级
D、法律法规规定的其他规定。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 我国医疗器械的最高法规是什么?局令15号
- 《医疗器械生产(经营)企业许可证》有效期
- 依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政
- 经营第()类医疗器械的企业,应当具有符合
- 信用分级应当坚持()、客观、公正、准确原
- 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理
- 为充分发挥医疗器械监督管理职能,强化医疗
- 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种
- 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,
- 从事医疗器械批发业务的企业,可先将医疗器
- 《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者
- 企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其
- 生产企业选择医疗器械经营企业,应当符合(
- 购进医疗器械产品时企业应对供货方的()和
- 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年
- 中华人民共和国国务院令第650号《医疗器
- 医疗器械企业信用等级的原则.以违法违规行
- 自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当
- 生产企业应当建立相应的(),规定各机构的
- 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号