试题详情
- 单项选择题《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
A、3
B、4
C、5
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期
- 收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工
- 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
- 生产企业负责人应当确定一名（）。
- （）应当编制和保持所生产医疗器械的技术文
- 信用分级应当坚持（）公正、准确原则。
- 医疗机构不得有下列行为：（）
- 《行政许可法》所称行政许可，是指行政机关
- 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药
- （）填报内容应真实、完整、准确；各级医疗
- 生产环境应当符合相关法规和（）的要求。
- 对收到的导致或者可能导致严重伤害或死亡事
- 经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
- 当选用的材料、零件或产品功能的改变可能影
- 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合
- 有下列情形之一的，行政机关应当依法办理有
- 被许可人有下列行为之一的，行政机关应当依
- 确定医疗器械企业信用等级的原则：（）
- 境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所