试题详情
- 单项选择题境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报（）复核。
A、国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会
B、国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织
C、国务院药品监督管理部门
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