试题详情
- 单项选择题《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；
- 经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧
- 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理
- 开办（）医疗器械经营企业，
- 生产企业应当保持开展医疗器械（）监测和再
- 以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当
- （）可根据所生产医疗器械的特点，确定不适
- 收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工
- 县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器
- 生产企业负责人应当具有并履行以下职责：（
- 承担医疗器械经营质量的主要责任人是：（）
- 医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名
- 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，
- 医疗器械各类仓库温度要求如下（）
- 境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省
- 医疗器械有商品名称，可以同时标注产品名称
- 对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）
- 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是