试题详情
- 单项选择题县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械（）。
A、监督员
B、检察员
C、管理员
D、检验员
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热门试题
- 对在评定周期内暂停生产国内销售的医疗器械
- 医疗器械说明书和标签不得有的内容（）
- （）变更后，无菌器械的小、中、大包装标注
- 拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）或者
- 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书
- 医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的
- 企业名称变更后，无菌器械的（）包装标注的
- 被许可人在作出行政许可决定的行政机关管辖
- 医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库
- （）是设计和开发过程的结果，指将产品要求
- .医疗器械产品的储存应保持器械与墙壁之间
- 体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于
- 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三
- 《医疗器械生产企业许可证》变更分为（）变
- 当选用的材料、零件或产品功能的改变可能影
- 生产企业应当建立记录（）并形成文件，规定
- 对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）
- 医疗器械广告有效期为（）。
- 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，
- 医疗器械企业信用等级采用年度动态认定的方