试题详情
- 单项选择题境内生产第()医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。
A、一类
B、二类
C、三类
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 从事医疗器械生产活动,应当具备的条件()
- 医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围
- 医疗器械生产企业有()情形之一的,由所在
- 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格
- 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于(
- 医疗器械商品批号的定义为()。
- 生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布
- 对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有
- 医疗器械的研制应当遵循的原则()
- 符合法定条件、标准的,申请人有依法取得行
- 为了规范行政许可的设定和实施,保护公民、
- 计量基准器具的使用必须具备下列条件()。
- 有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
- 行政机关根据法律、行政法规的规定,对直接
- 医疗器械注册证书有效期()年。
- 应当规定在()期间对监视和测量装置的防护
- 未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的
- 注册产品标准编制说明应包括下列内容:()
- 关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
- 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部