试题详情
- 单项选择题未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的，由（）责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门
B、市级以上人民政府药品监督管理部门
C、县级以上人民政府药品监督管理部门
D、市级以上人民政府工商管理部门
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良
- 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严
- 被许可人在作出行政许可决定的行政机关管辖
- 凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的（）
- 医疗器械的阴凉库温度为（）。
- 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格
- 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
- 生产企业负责人应当具有并履行以下职责：（
- 甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发
- 从事医疗器械生产活动，应当具备的条件（）
- 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合
- 生产环境应当符合相关法规和（）的要求。
- 生产企业应从符合《生产实施细则》规定条件
- 以下说法错误的是（）。
- 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（）
- 企业采购合同中无需与供货者约定质量责任和
- （）应当编制和保持所生产医疗器械的技术文
- 医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案