试题详情
- 单项选择题以下说法错误的是（）。
A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- （）食品药品监督管理部门应建立企业信用管
- 河南省医疗器械不良事件（）和再评价管理办
- 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
- 发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注
- 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；
- （）属登记事项变更。
- （）是设计和开发过程的结果，指将产品要求
- （）形成的文件应当包括质量方针和质量目标
- 国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器
- 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
- 生产企业负责人应当具有并履行以下职责：（
- 行政机关提供行政许可申请书（），不得收费
- 生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采
- 审定后的标准由起草单位按要求修改，经相应
- （）是指确定量值的一组操作。
- 医疗机构使用（），视为使用无产品注册证的
- 购进医疗器械产品时企业应对供货方的（）和
- 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗
- 行政机关应当建立健全（），通过核查反映被
- 生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和