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- 简答题《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有（）。
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- 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格
- 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位
- 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反
- 行政机关受理或者不予受理行政许可申请，应
- 有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
- 库内应实行色标管理，各区色标如下：（）
- 《医疗器械监督管理条例》已经1999年1
- 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药
- 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、
- （）食品药品监督管理局根据不同类别医疗器
- 行政机关应当根据被许可人的申请，在该行政
- 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应、
- （）变更后，无菌器械的小、中、大包装标注
- 省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医
- 发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（
- 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体
- 医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。
- 导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致
- 生产企业在进行设计和开发策划时，应当确定
- 医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售